বা পাইকারি চীন ডেক্সামেথাসোন প্রস্তুতকারক সরবরাহকারী প্রস্তুতকারক এবং সরবরাহকারী |লংগোকেম
ব্যানার12

পণ্য

ডেক্সামেথাসোন

ছোট বিবরণ:

পণ্যের নাম: ডেক্সামেথাসোন
সিএএস নম্বর: 50-02-2
EINECS লগইন নম্বর: 200-003-9
আণবিক সূত্র: C22H29FO5
আণবিক ওজন: 392.47


পণ্য বিবরণী

পণ্য ট্যাগ

কাঠামোগত সূত্র

14

শারীরিক
চেহারা: সাদা পাউডার
ঘনত্ব: 1.1283
গলনাঙ্ক: 262-264°C
স্ফুটনাঙ্ক: 568.2±50.0°C

নিরাপত্তা তথ্য
বিপদ বিভাগ: সাধারণ পণ্য

আবেদন
এটি প্রধানত অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি এবং অ্যান্টি অ্যালার্জির জন্য ব্যবহৃত হয়।এটি রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস এবং অন্যান্য কোলাজেন রোগের জন্য উপযুক্ত।

ডেক্সামেথাসোন (ডিএক্সএমএস) প্রথম সংশ্লেষিত হয়েছিল 1957 সালে এবং এটি ডাব্লুএইচওর প্রয়োজনীয় ওষুধের স্ট্যান্ডার্ড তালিকায় মৌলিক জনস্বাস্থ্য ব্যবস্থার জন্য প্রয়োজনীয় ওষুধগুলির মধ্যে একটি হিসাবে তালিকাভুক্ত হয়।
16 জুন, 2020 তারিখে, WHO বলেছে যে যুক্তরাজ্যের প্রাথমিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ফলাফলে দেখা গেছে যে ডেক্সামেথাসোন গুরুতর নিউকোরোনারি নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত রোগীদের জীবন বাঁচাতে পারে, ভেন্টিলেটরে থাকা রোগীদের জন্য মৃত্যুহার প্রায় এক-তৃতীয়াংশ এবং রোগীদের জন্য প্রায় এক-পঞ্চমাংশ কমিয়ে দেয়। শুধুমাত্র অক্সিজেন।
ডেক্সামেথাসোন হল একটি সিন্থেটিক কর্টিকোস্টেরয়েড যা বাতজনিত রোগ, নির্দিষ্ট ত্বকের অবস্থা, গুরুতর অ্যালার্জি, হাঁপানি, ক্রনিক অবস্ট্রাক্টিভ পালমোনারি ডিজিজ, ধার্মিক ল্যারিঞ্জাইটিস, সেরিব্রাল এডিমা এবং সম্ভবত রোগীদের অ্যান্টিবায়োটিকের সাথে সংমিশ্রণ সহ বিস্তৃত অবস্থার চিকিত্সার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে। যক্ষ্মামার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এটির গর্ভাবস্থার রেটিং C রয়েছে, যার জন্য একটি মূল্যায়ন প্রয়োজন যে ওষুধের কার্যকারিতা এটি পরিচালনা করার আগে পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার চেয়ে বেশি, এবং অস্ট্রেলিয়ায় A এর একটি রেটিং, যা নির্দেশ করে যে এটি সাধারণত গর্ভবতী মহিলাদের মধ্যে ব্যবহৃত হয়। এবং ভ্রূণের ক্ষতির কোন প্রমাণ নেই।

ফার্মাকোলজিকাল প্রভাব
ডেক্সামেথাসোন, ফ্লুমেথাসোন, ফ্লুপ্রেডনিসোলন এবং ডেক্সামেথাসোন নামেও পরিচিত, একটি গ্লুকোকোর্টিকয়েড।এর ডেরিভেটিভগুলির মধ্যে রয়েছে হাইড্রোকর্টিসোন, প্রিডনিসোন ইত্যাদি। এর ফার্মাকোলজিক্যাল প্রভাবগুলি প্রধানত প্রদাহবিরোধী, বিষাক্ত বিরোধী, অ্যান্টি-অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টি-রিউমেটিক এবং এটি ক্লিনিকাল অনুশীলনে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়।এর প্লাজমা T1/2 190 মিনিট এবং টিস্যু T1/2 3 দিন।ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের পর ডেক্সামেথাসোন সোডিয়াম ফসফেট বা ডেক্সামেথাসোন অ্যাসিটেটের সর্বোচ্চ রক্তের ঘনত্ব যথাক্রমে l ঘন্টা এবং 8 ঘন্টায় পৌঁছে।এই পণ্যের প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাই হার অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েডের তুলনায় কম।0.75 মিলিগ্রামের প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ 5 মিলিগ্রাম প্রিডনিসোলোনের সমতুল্য।Adrenocorticosteroids, প্রদাহ বিরোধী, অ্যান্টি-অ্যালার্জিক এবং অ্যান্টি-টক্সিক প্রভাব প্রেডনিসোনের তুলনায় শক্তিশালী এবং সোডিয়াম ধারণ এবং পটাসিয়াম নিঃসরণের প্রভাব খুব হালকা।
1. প্রদাহ বিরোধী প্রভাব: এটি প্রদাহের টিস্যু প্রতিক্রিয়া কমাতে এবং প্রতিরোধ করতে পারে, এইভাবে প্রদাহের প্রকাশ হ্রাস করে।হরমোনগুলি প্রদাহের স্থানে ম্যাক্রোফেজ এবং লিউকোসাইট সহ প্রদাহজনক কোষগুলিকে জমা করতে বাধা দেয় এবং ফ্যাগোসাইটোসিস, লাইসোসোমাল এনজাইম নিঃসরণ এবং প্রদাহের রাসায়নিক মধ্যস্থতাকারীদের সংশ্লেষণ ও মুক্তিকে বাধা দেয়।
2. ইমিউনোসপ্রেসিভ প্রভাব: কোষ-মধ্যস্থতা প্রতিরোধী প্রতিক্রিয়া প্রতিরোধ বা বাধা, অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া বিলম্বিত করা, টি লিম্ফোসাইট, মনোসাইট এবং ইওসিনোফিলের সংখ্যা হ্রাস, কোষের পৃষ্ঠের রিসেপ্টরগুলিতে ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির বাঁধন ক্ষমতা হ্রাস করা, এবং সংশ্লেষের আন্তঃস্রাবকে বাধা দেওয়া সহ , এর ফলে টি লিম্ফোসাইটের লিম্ফোব্লাস্টে রূপান্তর হ্রাস করে এবং প্রাথমিক প্রতিরোধ ক্ষমতার প্রসারণকে হ্রাস করে।এটি বেসমেন্ট মেমব্রেনের মাধ্যমে ইমিউন কমপ্লেক্সের উত্তরণ হ্রাস করে এবং পরিপূরক উপাদান এবং ইমিউনোগ্লোবুলিনগুলির ঘনত্ব হ্রাস করে।
এটি GI ট্র্যাক্ট থেকে 190 মিনিটের প্লাজমা T1/2 এবং 3 দিনের টিস্যু T1/2 সহ সহজেই শোষিত হয়।ডেক্সামেথাসোন সোডিয়াম ফসফেট বা ডেক্সামেথাসোন অ্যাসিটেটের ইন্ট্রামাসকুলার ইনজেকশনের পর যথাক্রমে 1 ঘন্টা এবং 8 ঘন্টার মধ্যে সর্বোচ্চ রক্তের ঘনত্ব পৌঁছে যায়।এই পণ্যটির প্লাজমা প্রোটিন বাঁধাইয়ের হার অন্যান্য কর্টিকোস্টেরয়েডের তুলনায় কম, এবং এই পণ্যটির 0.75 মিলিগ্রামের প্রদাহ-বিরোধী কার্যকলাপ 5 মিলিগ্রাম প্রিডনিসোলোনের সমতুল্য।


  • আগে:
  • পরবর্তী: